หน่วยงานอาหารและยาของอินโดนีเซียกล่าวเมื่อวันพุธว่าได้ระงับใบอนุญาตของ บริษัท ยาในท้องถิ่นอีก 2 แห่งที่ผลิตยาประเภทน้ำเชื่อมเนื่องจากเจ้าหน้าที่สอบสวนการเสียชีวิตของเด็กเกือบ 200 คนเนื่องจากอาการบาดเจ็บที่ไตเฉียบพลัน
ประเทศในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ได้สั่งห้ามการขายยาที่ใช้น้ำเชื่อมบางชนิดชั่วคราวในเดือนตุลาคม หลังจากที่พบว่ามีเอทิลีนไกลคอลและไดเอทิลีนไกลคอลในผลิตภัณฑ์บางประเภทเป็นปัจจัยที่อาจก่อให้เกิดการเจ็บป่วย
ส่วนผสมทั้งสองนี้ใช้ในสารป้องกันการแข็งตัวและน้ำมันเบรก และการใช้งานในอุตสาหกรรมอื่นๆ แต่ยังเป็นทางเลือกที่ถูกกว่าในผลิตภัณฑ์ยาบางชนิด แทนกลีเซอรีน ตัวทำละลายหรือสารเพิ่มความข้นในยาแก้ไอหลายชนิด พวกเขาสามารถเป็นพิษและนำไปสู่การบาดเจ็บที่ไตเฉียบพลัน
Penny K. Lukito หัวหน้าหน่วยงานอาหารและยา (BPOM) กล่าวกับผู้สื่อข่าวว่า บริษัท PT Samco Farma และ PT Ciubros Farma ใช้เอทิลีนไกลคอลและไดเอทิลีนไกลคอลในผลิตภัณฑ์ของตนในระดับสูง
บริษัทต่างๆ ได้รับคำสั่งให้ดึงผลิตภัณฑ์และทำลายชุดที่เหลือ เธอกล่าว พร้อมเสริมว่าบริษัทได้เพิกถอนใบอนุญาตการผลิตเป็นการชั่วคราว
Samco Farma และ Ciubros Farma ไม่ตอบสนองต่อคำร้องขอความคิดเห็นทันที
ทางการชาวอินโดนีเซียกำลังตรวจสอบห่วงโซ่อุปทานของวัตถุดิบและกระบวนการคัดกรองเพื่อทำความเข้าใจว่าส่วนผสมที่มากเกินไปเข้าสู่ผลิตภัณฑ์ได้อย่างไร เพนนีกล่าว
“สายการจัดจำหน่ายมีความยาวตั้งแต่ผู้นำเข้าไปจนถึงผู้จัดจำหน่ายผลิตภัณฑ์เคมีและผู้ค้ารายใหญ่ จนกระทั่งวัตถุดิบไปถึงอุตสาหกรรมยา” เธอกล่าว
เมื่อต้นสัปดาห์นี้ BPOM ได้ระงับใบอนุญาตการจัดจำหน่ายของบริษัทอื่นอีก 3 แห่งที่ผลิตผลิตภัณฑ์ที่กล่าวว่ามีเอทิลีนไกลคอลและไดเอทิลีนไกลคอลในระดับสูง
อินโดนีเซียกำลังสืบสวนการเสียชีวิตโดยปรึกษาหารือกับองค์การอนามัยโลก (WHO) หลังจากเหตุการณ์ที่คล้ายกันในแกมเบียในปีนี้ ซึ่งมีผู้เสียชีวิตอย่างน้อย 70 รายที่เกี่ยวข้องกับยาน้ำเชื่อมที่ผลิตโดย Maiden Pharmaceuticals ของอินเดีย